2020临沂事业单位卫生类考试—卫生法规每日一练(6.29)
临沂中公医疗卫生网整理了医学专业知识_医疗事业单位考试练习题,方便大家复习和备战2020山东各地市事业单位卫生类招聘考试!本文介绍:2020临沂事业单位卫生类考试—卫生法规每日一练(6.29)
1. 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过了《中华人民共和国药品管理法》,于什么时间开始施行:
A.2001年12月1日
B.2002年5月12日
C.2001年1月1日
D.2010年12月1日
2. 开办药品生产企业,必须具备以下条件正确的是:
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D.以上都是
3. 以下关于药品的一般管理,说法错误的是:
A.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度
B.作为药品通用名称的,该名称可以作为药品商标使用
C.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理
D.国家实行中药品种保护制度
4. 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存,那么麻醉药品和第二类精神药品处方的保存期限分别是:
A.2年和3年
B.3年和2年
C.1年和2年
D.都是3年
5. 国家基本药物目录中的药品不包括:
A.化学药品
B.生物制品
C.中成药
D.物理制剂
参考答案及解析
1.【答案】A。解析:为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过了《中华人民共和国药品管理法》,自2001年12月1日起施行。2013年12月28日公布了第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议对《药品管理法》做出修订,自公布之日起施行。故此题选A。
2.【答案】D。解析:开办药品生产企业,必须具备以下条件:
(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
(2)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
(3)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;
(4)具有保证药品质量的规章制度。
3.【答案】B。解析:药品管理的一般管理:
1)药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。
2)国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。
3)国家实行中药品种保护制度。
4)国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
5)国家实行药品储备制度。
国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。
对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者禁止出口。
6)列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。
7)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。根据第6条规定说明此题选B。
4.【答案】B。解析:处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。故此题选B。
5.【答案】D。解析:国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药。化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能分类。故此题选D。
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