医疗卫生

临沂医疗卫生事业单位及临沂各县区医院招聘考试备考持续中，临沂中公教育为大家准备了医疗卫生考试知识考试模拟题，以下是：临沂医疗卫生招聘考试医学基础知识试题-医基试题解析（2021.8.13）。更多备考试题欢迎持续关注临沂医疗卫生招聘网!

1. 以下关于酶分子的组成说法正确的是：（）

A.水解后仅有氨基酸组分而无其他组分的酶称为单纯梅

B.由蛋白质部分和非蛋白质部分共同组成称为结合酶

C.酶蛋白与辅因子结合在一起称为全酶

D.只有全酶才具有催化作用

2. 关于酶的辅因子描述正确的是：（）

A.结合酶的非蛋白质部分称为辅因子

B.按与酶蛋白的结合紧密程度分为辅酶和辅基

C.辅基与酶蛋白以共价键结合较为疏松

D.辅因子可起运载体作用

3. 以下关于同工酶的说法正确的是：（）

A.同工酶是酶蛋白的分子结构、理化性质及免疫学性质相同的一组酶

B.LDH是乳酸脱氢酶

C.LDH1在心肌含量最高，LDH3在脾含量最高，LDH5在骨骼肌含量最高

D.CK2仅见于心肌，且含量很高。

4. 以下关于酶说法正确的是：（）

A.酶在化学反应前后都没有质和量的改变

B.只能催化热力学允许的化学反应

C.只能加速反应的进程，降低反应的平衡点

D.酶的化学本质是甘油三酯

5. 以下关于酶促反应动力学描述正确的是：（）

A.底物浓度对酶促反应速率的影响呈矩形双曲线

B.当底物足够时酶浓度对酶促反应速率的影响呈直线关系

C.当反应温度高于最适温度时，反应速率则因酶变性失活而降低

D.抑制剂可降低酶促反应速率

6. 下列关于抑制剂的说法正确的是：（）

A.不可逆抑制剂主要与酶活性中心的必需基团共价结合，使酶失活

B.可逆性抑制剂与酶非共价可逆性结合，使酶活性降低或消失

C.竞争性抑制剂的结构与底物相似，可与底物竞争酶

D.磺胺药物属酶的竞争性抑制剂

1.【参考答案】ABCD。中公解析：(1)该题考查的是生物化学-酶-酶的分子结构与功能的知识点。(2)酶按其分子组成可分为单纯酶和缀合酶。水解后仅有氨基酸组分的酶称为单纯酶(A对);缀合酶(亦称为结合酶)则是由蛋白质部分和非蛋白质部分共同组成(B对)，其中蛋白质部分称为酶蛋白，非蛋白质部分称为辅因子。酶蛋白主要决定酶促反应的特异性及其催化机制;辅因子主要决定酶促反应的类型。酶蛋白与辅因子结合在一起称为全酶(C对)，结合酶只有全酶才具有催化作用(D对)。故本题选ABCD。

2.【参考答案】ABD。中公解析：(1)该题考查的是生物化学-酶-酶的分子结构与功能的知识点。(2)缀合酶(亦称为结合酶)则是由蛋白质部分和非蛋白质部分共同组成，其中蛋白质部分称为酶蛋白，非蛋白质部分称为辅因子(A对)。辅因子按其与酶蛋白结合的紧密程度与作用特点不同可分为辅酶和辅基(B对)。辅酶结合比较疏松，可以用透析或超滤的方法除去。辅基结合较为紧密，不易通过透析或超滤将其除去(C错)。辅因子在酶促反应中主要参与传递电子、质子(或基团)或起运载体作用(D对)。故本题选ABD。

3.【参考答案】BCD。中公解析：(1)该题考查的是生物化学-酶-同工酶的知识点。(2)同工酶是指催化相同化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质及免疫学性质均不同的一组酶(A错)。乳酸脱氢酶(LDH)有五种同工酶(B对)，LDH1在心肌含量最高，LDH3在脾含量最高，LDH5在骨骼肌含量最高(C对);肌酸激酶(CK)有3种同工酶，CK2仅见于心肌，且含量很高(D对)。故本题选BCD。

4.【参考答案】AB。中公解析：(1)该题考查的是生物化学-酶-酶的工作原理的知识点。(2)酶与一般催化剂一样，在化学反应前后都没有质和量的改变(A对)。它们都只能催化热力学允许的化学反应(B对);只能加速反应的进程，而不改变反应的平衡点，即不改变反应的平衡常数(C错)。由于酶的化学本质是蛋白质(D错)，因此酶促反应又具有不同于一般催化剂催化反应的特点和反应机制。故本题选AB。

5.【参考答案】ABCD。中公解析：(1)该题考查的是生物化学-酶-酶促反应动力学的知识点。(2)底物浓度对酶促反应速率的影响呈矩形双曲线：底物浓度很低时，反应速度随底物浓度增加而上升，成直线比例，而当底物浓度继续增加时，反应速度上升的趋势逐渐缓和，一旦底物浓度达到相当高时，反应速度不再上升达到极限最大值(A对)。当底物足够时酶浓度对酶促反应速率的影响呈直线关系：随着酶浓度的增加，酶促反应速率增大，两者呈现正比关系(B对)。当温度升高达到一定临界值时，温度的升高可使酶变性，使酶促反应速率下降(C对)。抑制剂能使酶活性下降，但不引起酶蛋白变性(D对)。故本题选ABCD。

6.【参考答案】ABCD。中公解析：(1)该题考查的是生物化学-酶-抑制剂可降低酶促反应速率的知识点。(2)不可逆抑制剂主要与酶活性中心的必需基团共价结合，使酶失活。共价结合紧密，不能用透析、超滤等物理方法除去抑制作用(A对)。可逆性抑制剂与酶非共价可逆性结合，使酶活性降低或消失。采用透析、超滤或稀释等物理方法可将抑制剂除去，使酶的活性恢复(B对)。竞争性抑制剂的结构与底物相似，主要与必需基团的结合基团相互结合，与底物竞争酶，所以称竞争性抑制作用(C对)。很多药物都属酶的竞争性抑制剂。磺胺药物与对氨基苯甲酸具有类似结构，而对氨基苯甲酸是二氢叶酸合成酶的底物，因此磺胺药通过竞争性地抑制二氢叶酸合成酶，使细菌缺乏二氢叶酸乃至四氢叶酸，不能合成核酸而增殖受抑制(D对)。故本题选ABCD。